Anemija yra kraujo sutrikimas, kuriam būdingas raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas nuo normos ribų. Štai kodėl ši būklė taip pat žinoma kaip anemija. Nustatyti įvairūs anemijos tipai. Šie tipai patenka į klasifikaciją, kuri išskiriama pagal anemijos priežastį ir kiekvienos iš jų simptomus. Žinodami anemijos tipą, galėsite lengviau nustatyti tinkamą anemijos gydymą ar prevenciją.
Kokios yra anemijos klasifikacijos?
Dažniausiai anemija klasifikuojama pagal bendro raudonųjų kraujo kūnelių arba hemoglobino koncentraciją kraujyje. Hemoglobinas yra geležies turintis baltymas, suteikiantis kraujui raudoną spalvą. Šis baltymas padeda raudoniesiems kraujo kūneliams pernešti deguonį iš plaučių į likusį kūną.
Jei neturite pakankamai hemoglobino, visos jūsų ląstelės, audiniai ir organai negauna pakankamai deguonies ir maistinių medžiagų, kurios paprastai keliauja su krauju. Dėl to galite jaustis pavargę ar silpni be jokios priežasties. Taip pat galite jausti kitus anemijos simptomus, tokius kaip dusulys, galvos svaigimas ar galvos skausmas, blyški oda.
Sužinokite daugiau apie hemoglobiną (Hb)
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, anemija yra būklė, kai suaugusių moterų hemoglobino kiekis yra mažesnis nei 12 g/dl (gramų decilitre) arba mažesnis nei 13,0 g/dl suaugusiems vyrams.
Iš ten anemijos sunkumo klasifikacija yra suskirstyta į lengvą, vidutinio sunkumo ir sunkią, atsižvelgiant į tai, koks mažas hemoglobino kiekis kraujyje.
Anemijos klasifikacija taip pat gali būti toliau skirstoma pagal pagamintų raudonųjų kraujo kūnelių formos ypatybes, kurios apima:
- Makrocitinė (dideli raudonieji kraujo kūneliai), pavyzdžiui, megaloblastinė anemija, B12 ir folio rūgšties stokos anemija, anemija dėl kepenų ligos ir anemija dėl hipotirozės.
- Mikrocitai (per maži raudonieji kraujo kūneliai), pavyzdžiui, sideroblastinė anemija, geležies stokos anemija ir talasemija.
- Normocitinė (normalaus dydžio raudonieji kraujo kūneliai), pvz., anemija dėl kraujavimo (hemoraginė anemija), anemija dėl lėtinės ligos ar infekcijos, autoimuninė hemolizinė anemija, aplazinė anemija.
Taip pat yra tokių, kurie skirsto anemijos tipus pagal pagrindinę priežastį, ty anemiją dėl sutrikusio eritrocitų susidarymo kaulų čiulpuose, anemiją dėl kraujavimo (daug kraujo netekimo iš organizmo) ir anemiją, kurią sukelia priešlaikinis sunaikinimas. eritrocitų.
Kokie yra anemijos tipai?
Be aukščiau pateiktos klasifikacijos, šiuo metu pasaulyje yra nustatyta daugiau nei 400 anemijos tipų. Tačiau yra 9 dažniausiai pasitaikantys anemijos tipai, įskaitant:
1. Geležies stokos anemija
Geležies stokos anemija yra anemijos rūšis, atsirandanti dėl geležies trūkumo kraujyje. Trūkstant pakankamai geležies, organizmas negali pagaminti pakankamai hemoglobino, kad perneštų deguonį į visus kūno audinius.
Geležies trūkumą dažniausiai sukelia nepakankamas maistinių medžiagų suvartojimas iš sveiko maisto arba atsitiktinės traumos, sukeliančios daug kraujavimo, todėl prarandamos geležies atsargos.
2. Vitaminų stokos anemija
Kaip rodo pavadinimas, šio tipo anemija atsiranda, kai organizmas negauna vitaminų, kurie atlieka svarbų vaidmenį formuojant sveikus raudonuosius kraujo kūnelius. Kai kurie iš šių vitaminų yra vitaminas B12, B9 arba folio rūgštis (taip pat žinomas kaip folio rūgštis) ir vitaminas C. Megaloblastinė anemija ir žalinga anemija yra anemijos rūšys, kurias konkrečiai sukelia vitamino B12 arba folio rūgšties trūkumas.
Be maistingo maisto trūkumo, vitaminų stokos anemiją taip pat gali sukelti virškinimo sistemos ar maisto įsisavinimo problemos. Tai gali pasireikšti kai kuriems žmonėms, turintiems opų arba žarnyno sutrikimų, pvz., celiakija, kuriems sunku tinkamai apdoroti arba pasisavinti vitaminą B12, vitaminą C arba folio rūgštį.
Kita vertus, vitaminų stokos anemijos rizika taip pat gali padidėti, kai padidėja organizmo vitaminų poreikis, tačiau pastangų jį patenkinti vis dar nepakanka, pavyzdžiui, nėščioms moterims ir vėžiu sergantiems pacientams.
3. Aplastinė anemija
Aplastinė anemija yra būklė, kai jūsų kūnas nustoja gaminti pakankamai naujų sveikų raudonųjų kraujo kūnelių. Tai gana rimta būklė, tačiau ji yra reta. Ši būklė atsiranda dėl kaulų čiulpų pažeidimo ar anomalijų. Patys kaulų čiulpai yra kamieninė ląstelė, gaminanti kraujo komponentus, pradedant nuo raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų.
Kaulų čiulpų pažeidimas gali sulėtinti arba sustabdyti naujų kraujo ląstelių gamybą. Taigi žmonių, sergančių aplastine anemija, kaulų čiulpai gali būti tušti (aplastiniai) arba juose gali būti labai mažai kraujo ląstelių (hipoplastinių).
4. Pjautuvinė anemija
Pjautuvinė anemija yra įtraukta į anemijos dėl paveldimumo klasifikaciją. Šio tipo anemiją sukelia genetinis hemoglobiną formuojančio geno jūsų kraujyje defektas. Jums gali kilti pjautuvinių ląstelių anemijos rizika, jei vienas iš jūsų tėvų turi genų mutaciją, sukeliančią pjautuvinių ląstelių anemiją.
Dėl šios genetinės mutacijos gaminami raudonųjų kraujo kūnelių gabalėliai tampa pusmėnulio formos, standžios ir lipnios tekstūros. Manoma, kad sveiki raudonieji kraujo kūneliai yra apvalūs ir plokšti, kurie lengvai teka induose.
5. Talaseminė anemija
Talasemija taip pat yra anemijos rūšis, kuri pasireiškia šeimose. Talasemija atsiranda, kai organizmas gamina nenormalią hemoglobino formą. Dėl to raudonieji kraujo kūneliai negali tinkamai funkcionuoti ir perneša pakankamai deguonies.
Nenormalius kraujo kūnelius sukelia genetinės mutacijos arba tam tikrų svarbių genų praradimas kraujo gamybos veiksniuose.
Talasemijos simptomai priklauso nuo būklės sunkumo ir jūsų tipo. Žmonėms, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia talasemija, gresia augimo sutrikimai, padidėjusi blužnis, kaulų problemos ir gelta.
6. Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės (G6PD) stokos anemija
G6PD stokos anemija atsiranda, kai raudonuosiuose kraujo kūneliuose trūksta svarbaus fermento, vadinamo G6PD. Dėl fermento G6PD trūkumo raudonieji kraujo kūneliai plyšta ir miršta, kai jie liečiasi su tam tikromis kraujotakoje esančiomis medžiagomis. Anemija yra įtraukta į kraujo trūkumo tipą dėl paveldimumo.
Tiems iš jūsų, kurie serga G6PD stokos anemija, infekcijos, stiprus stresas, tam tikrų maisto produktų ar vaistų vartojimas gali sukelti raudonųjų kraujo kūnelių pažeidimą. Kai kurie šių veiksnių pavyzdžiai yra vaistai nuo maliarijos, aspirinas, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) ir vaistai nuo sulfatų.
7. Autoimuninė hemolizinė anemija (AHA)
Hemolizinė anemija klasifikuojama pagal anemijos tipą, kuris gali būti paveldėtas arba ne, taip pat įgytas per gyvenimą. Priežastis nėra aiškiai žinoma. Manoma, kad dėl šios autoimuninės hemolizinės anemijos imuninė sistema klaidingai atpažįsta sveikus raudonuosius kraujo kūnelius kaip pavojingus. Dėl to antikūnai reaguoja į ataką ir jį sunaikina.
8. Diamond Blackfan anemija (DBA)
Diamond Blackfan anemija (DBA) yra reta kraujo liga, paprastai diagnozuojama vaikams pirmaisiais gyvenimo metais. Vaikai, sergantys DBA, negamina pakankamai raudonųjų kraujo kūnelių.
Dažniausiai anemijos požymiai ar simptomai pasireiškia sulaukus 2 mėnesių amžiaus, o DBA diagnozė dažniausiai nustatoma pirmaisiais vaiko gyvenimo metais.
Pacientams, sergantiems DBA, pasireiškia bendri anemijos simptomai, tokie kaip:
- blyški oda
- Mieguistumas
- Irzlumas
- Greitas širdies ritmas
- Širdies ūžesys
Kai kuriais atvejais nėra akivaizdžių fizinių DBA simptomų. Tačiau apie 30–47% žmonių, sergančių DBA, turi apsigimimų ar nenormalių požymių, kurie paprastai apima veidą, galvą ir rankas (ypač nykščius).
Be to, žmonės, turintys DBA, taip pat gali turėti širdies, inkstų, šlapimo takų ir lytinių organų defektų. Vaikai, sergantys DBA, paprastai gyvena trumpiau ir gali patirti brendimą vėliau nei įprasti vaikai.
DBA gali būti perduodama per šeimas. Maždaug pusei vaikų, kuriems diagnozuoti nenormalūs genų sutrikimai, buvo nustatyti ir jie gali prisidėti prie DBA priežasties. Kitų vaikų, sergančių DBA, nenormalus genas nerastas ir priežastis nežinoma.
Anemijos gydymas, kuris gali būti skiriamas, apima vaistus, kraujo perpylimą ir kaulų čiulpų transplantaciją. Kadaise buvo manoma, kad DBA yra liga, kuri pasireiškia tik vaikams. Sėkmingai gydant, daugelis vaikų išgyveno iki pilnametystės, o dabar daugiau suaugusiųjų gyvena su šia liga.
Apie 20% žmonių, sergančių DBA, po gydymo patenka į remisiją. Remisija reiškia, kad anemijos požymiai ir simptomai išnyko ilgiau nei šešis mėnesius be gydymo. Remisija gali trukti metus ar net būti nuolatinė.
Dažna DBA komplikacija yra geležies perteklius, kuris gali paveikti širdį ir kepenis. Ši būklė atsiranda dėl gydymui reikalingo perpylimo.
9. Fanconi anemija
Cituojama iš Stanfordo vaikų sveikatos, Fanconi anemija yra kraujo sutrikimas, kai kaulų čiulpai negamina pakankamai kraujo ląstelių arba sukuria nenormalių kraujo ląstelių tipų. Ši būklė gali pasireikšti šeimose, perduodama iš kartos į kartą.
Daugumai Fanconi anemija sergančių žmonių diagnozuojama 2–15 metų amžiaus. Žmonės, sergantys šia anemija, gali gyventi tik 20-30 metų.
Štai keletas Fanconi anemijos požymių ir simptomų:
- Gimimo defektai, susiję su inkstais, rankomis, pėdomis, kaulais, stuburu, regėjimu ar klausa
- Mažas gimimo svoris
- Sunkumas valgant
- Trūksta noro valgyti
- Mokymosi sutrikimas
- Uždelstas arba lėtas augimas
- maža galva
- Nuovargis
- Anemija arba mažas kraujo kiekis
Moterims, sergančioms Fanconi anemija, menstruacijos gali prasidėti vėliau nei kitoms moterims ir gali būti sunku pastoti ar pagimdyti. Jie taip pat gali patirti ankstyvą menopauzę.
Sergant Fanconi anemija, gali padidėti rizika susirgti tam tikromis vėžio rūšimis, tokiomis kaip leukemija, burnos ar stemplės navikai, iki reprodukcinių organų vėžio.
10. Sideroblastinė anemija
Sideroblastinė anemija yra reta anemijos rūšis, kuriai būdingas geležies perteklius.
Sideroblastinę anemiją sukelia kaulų čiulpai, gaminantys nesubrendusius kraujo ląsteles (sideroblastas) yra žiedo formos, o ne disko fragmentai, kaip sveiki raudonieji kraujo kūneliai (eritrocitai).
Žmonių, sergančių sideroblastine anemija, organizmas turi geležies, bet negali jos įtraukti į hemoglobiną. Hemoglobinas yra baltymas, kurio raudonieji kraujo kūneliai turi veiksmingai transportuoti deguonį.
Dėl geležies pertekliaus organizme nesubrendusiose ląstelėse yra daug laisvųjų radikalų, kurie gali sunaikinti sveikus raudonuosius kraujo kūnelius. Dėl to raudonieji kraujo kūneliai miršta greičiau ir sumažėja jų skaičius.
Sideroblastinės anemijos simptomai yra panašūs į anemijos simptomus apskritai, tokius kaip nuovargis ir pasunkėjęs kvėpavimas. Kai kurie kiti gali pasireikšti sideroblastinės anemijos simptomai:
- Blyški odos spalva
- Greitas širdies plakimas (tachikardija)
- Galvos skausmas
- Širdies plakimas
- Skausmas krūtinėje
Sideroblastinė anemija yra būklė, kurią galima gydyti tam tikrais gydymo būdais, tokiais kaip vitamino B6 papildai, geležies kiekį mažinantys vaistai, kraujo perpylimas ir kaulų čiulpų transplantacija.
Nors kai kurios anemijos rūšys yra paveldimos ir neišvengiamos, vis dar yra kitų rūšių anemijos, kurių galima išvengti valgant maistingą kraują gerinantį maistą ir patenkinant vitaminų, kurie vaidina svarbų vaidmenį formuojant raudonuosius kraujo kūnelius, poreikius.