Žinduoliai ir dauguma kitų gyvūnų, taip pat tam tikri augalai, išsivystė, kad išvengtų giminystės. kraujomaiša, bet kokia forma. Kai kurios, pavyzdžiui, raudonosios vyšnios, netgi sukūrė sudėtingą biochemiją, užtikrinančią, kad jų žiedai negalėtų apvaisinti patys ar kitos genetiškai panašios piestelės.
Dauguma bandos gyvūnų (pavyzdžiui, liūtai, primatai ir šunys) išstumia jaunus patinus iš savo pulkų, kad išvengtų giminystės su savo broliais ir seserimis. Vaisinės muselės netgi turi jutimo mechanizmus, kad išvengtų giminystės galimybės savo grupėse, todėl net uždarose populiacijose jos išsaugo didesnę genetinę įvairovę, nei būtų įmanoma atsitiktinai poruojantis.
Santuoka tarp brolių ir seserų arba tarp tėvų ir vaikų yra uždrausta beveik kiekvienoje žmonių kultūroje, išskyrus labai ribotą skaičių išimčių. Mintis apie seksą su broliu ar seserimi, tėvais ar savo vaiku yra labai baisus vaizdas, kuris daugeliui žmonių beveik neįsivaizduojamas. Pasak „Psychology Today“, psichologas Jonathanas Haidtas išsiaiškino, kad beveik visi atsisako brolių ir seserų lytinių santykių, net ir įsivaizduojamose situacijose, kai nėra galimybės pastoti.
Kodėl gyvi daiktai vengia giminystės, dar žinomo kaip kraujomaiša? Nes apskritai kraujo ryšiai labai blogai atsiliepia gyventojams ar santuokos palikuonims.
Įgimti defektai ir ligos, atsiradusios dėl giminystės
Kraujomaiša, dar vadinama kraujomaiša, yra santuoka tarp dviejų genetiškai glaudžiai susijusių asmenų arba šeimos linijų, kurioje du šioje santuokoje dalyvaujantys asmenys turi alelių, kilę iš bendro protėvio.
Kraujomaiša laikoma humanitarine problema, nes ši praktika atveria didesnes galimybes palikuonims gauti fenotipiškai išreikštą žalingą recesyvinį alelį. Fenotipas yra jūsų faktinių fizinių savybių aprašymas, įskaitant iš pažiūros nereikšmingas charakteristikas, tokias kaip jūsų ūgis ir akių spalva, taip pat jūsų bendra sveikata, ligos istorija, elgesys ir bendras polinkis bei bruožai.
Trumpai tariant, giminingo palikuonio DNR genetinė įvairovė bus labai minimali, nes jo tėvo ir motinos palikuonių DNR yra panaši. DNR kitimo trūkumas gali turėti neigiamą poveikį jūsų sveikatai, įskaitant galimybę susirgti retomis genetinėmis ligomis – albinizmu, cistine fibroze, hemofilija ir pan.
Kiti giminingo giminystės padariniai yra padidėjęs nevaisingumas (tiek tėvams, tiek palikuonims), apsigimimai, tokie kaip veido asimetrija, lūpų įskilimas ar sustingęs suaugusiojo kūnas, širdies problemos, tam tikros vėžio rūšys, mažas gimimo svoris, lėtas augimo tempas ir naujagimių. mirtis. Vienas tyrimas parodė, kad 40 procentų vaikų, gimusių dviem pirmos eilės giminaičiams (branduolinėms šeimoms), gimė su autosominiu recesyviniu sutrikimu, įgimtu fiziniu apsigimimu ar dideliu intelekto trūkumu.
Inbredingo palikuonys perduos tą pačią ligą
Kiekvienas žmogus turi du 23 chromosomų rinkinius, vieną iš tėvo, o kitą iš motinos (iš viso 46 chromosomos). Kiekvienas chromosomų rinkinys turi tą patį genetinį rinkinį, kuris jus formuoja, o tai reiškia, kad turite po vieną kiekvieno geno kopiją. Svarbiausias dalykas, dėl kurio kiekvienas žmogus yra skirtingas ir unikalus, yra tai, kad jūsų motinos geno kopija gali visiškai skirtis nuo kopijos, kurią gaunate iš jūsų tėvo.
Pavyzdžiui, genas, dėl kurio plaukai juodi, susideda iš juodos ir nejuodos versijos (šios skirtingos versijos vadinamos aleliais). Genas, gaminantis odos spalvos pigmentą (melaniną), susideda iš vienos normalios versijos, o kitos – su defektais. Jei turite tik pažeistą pigmentą gaminantį geną, turėsite albinizmą (odos spalvos pigmento trūkumą).
Turėti dvi genų poras yra puiki sistema. Nes jei viena jūsų geno kopija yra pažeista (kaip aukščiau pateiktame pavyzdyje), jūs vis tiek turite atsarginę geno kopiją. Tiesą sakant, asmenys, turintys tik vieną defektinį geną, automatiškai neturi albinizmo, nes esama kopija gamins pakankamai melanino, kad padengtų trūkumą.
Tačiau žmonės, turintys vieną geną su defektais, vis tiek gali perduoti geną savo palikuonims, vadinamiems „nešiotojais“, nes jie turi vieną kopiją, bet neserga šia liga. Čia pradės kilti problemų dėl kraujomaišos palikuonių.
Jei, pavyzdžiui, moteris yra vežėjas Jei genas yra klaidingas, jis turi 50 procentų galimybę perduoti šį geną savo sūnui. Paprastai tai neturėtų būti problema, kol jis ieško poros, turinčios dvi poras sveikų genų, todėl jų palikuonys beveik neabejotinai gaus bent vieną sveiko geno kopiją. Tačiau kraujomaišos atveju labai tikėtina, kad jūsų partneris (pavyzdžiui, jūsų brolis ar sesuo) turi to paties tipo sugedusį geną, nes jis buvo paveldėtas iš jūsų abiejų tėvų. Taigi, jei paimsite albinizmo atvejį kaip pavyzdį, tai reiškia, kad jūs abu esate tėvai vežėjas iš sugedusio melaniną gaminančio geno. Jūs ir jūsų partneris turite 50 procentų tikimybę, kad sugedęs genas bus perduotas jūsų vaikui, todėl jūsų palikuonys ateityje turės 25 procentų tikimybę susirgti albinizmu – atrodo nereikšminga, tačiau iš tikrųjų šis skaičius yra labai didelis.
Žinoma, ne visi, sergantys albinizmu (ar kita reta liga), yra giminingo giminystės produktas. Kiekvienas savo DNR turi penkis ar dešimt klaidingų genų. Kitaip tariant, likimas taip pat vaidina svarbų vaidmenį renkantis partnerį, nesvarbu, ar jis nešios tą patį klaidingą geną kaip ir jūs, ar ne.
Tačiau kraujomaišos atveju rizika, kad abu nešiotės sugedusį geną, yra labai didelė. Tikėtina, kad kiekviena šeima turi savo ligos (pvz., diabeto) geną, o giminystė yra galimybė dviem žmonėms. vežėjas nuo sugedusio geno iki dviejų sugedusio geno kopijų paveldėjimo savo vaikams. Galų gale, jų palikuonys gali susirgti šia liga.
Mažiau DNR variacijų, susilpnėjusi kūno sistema
Šiai padidėjusiai rizikai įtakos turi ir susilpnėjusi imuninė sistema, kurią patiria kraujo tėvų vaikai dėl DNR variacijos trūkumo.
Imuninė sistema priklauso nuo svarbaus DNR komponento, vadinamo Pagrindinis Histocompatibility kompleksas (MHC). MHC susideda iš grupės genų, kurie tarnauja kaip priešnuodis ligoms.
Svarbiausia, kad MHC gerai veiktų prieš ligas, yra kuo daugiau alelių tipų. Kuo įvairesni jūsų aleliai, tuo geriau organizmas kovoja su liga. Įvairovė yra svarbi, nes kiekvienas MHC genas veikia prieš skirtingas ligas. Be to, kiekvienas MHC alelis gali padėti organizmui aptikti įvairias svetimas medžiagas, kurios įsiskverbė į kūną.
Vaikas serga reta liga, nes esame kraujo poros
Kai dalyvaujate giminystės procese ir iš tų santykių susilauksite palikuonių, jūsų vaikai turės nekintančią DNR grandinę. Tai yra, vaikai, atsiradę dėl kraujomaišos santykių, turi MHC alelių, kurių skaičius arba įvairovė yra nedaug. Turint ribotus MHC alelius, organizmui bus sunku aptikti įvairias pašalines medžiagas, todėl žmogus greičiau susirgs, nes jo imuninė sistema negali optimaliai kovoti su įvairiomis ligomis. Rezultatas – sergantys žmonės.